区别于传统医疗模式，否不具备有效地的数据收集和数据分析能力是仔细观察一个互联网医疗企业否不具备辽阔发展空间的最重要指标。传统医疗数据主要来自医院的内部信息化系统，不存在堵塞不对外开放、利用效率低等诸多弊端。互联网的插手扩展了数据来源的入口，同时非常丰富了数据的维度和广度。

通过更进一步的数据分析可以派生出有各种商业模式，协助企业所求数据价值。　　另外，无论是从国际经验来看，还是国内发展来说，互联网医疗对病友社群的挖出变得更加最重要。

由于医院、医生、患者之间不存在着极大信息不对称性，造成相互之间的信任程度较低。而互联网病友社群则可以让同类病友挤满，让病友寻找和自己病情类似于的人，或者早已顺利医治者，取得经验共享。同时，还可以交流用药经验，挑选出医院、科室、医生的经验，从而符合患者的长尾市场需求，保持平台的用户粘性。

　　PatientsLikeMe　　PatientsLikeMe在线患者病例数据共享平台是一家病友互惠社区平台，通过社区共享和交流、研究和病例数据分析，来为世界各地的患者获取相近病例搜寻和涉及化疗的服务网站。该网站服务宗旨是患者平等主义，获取最有效地的方法来协助患者恢复健康。　　PatientsLikeMe正式成立于2004年，由桑麻省理工学院的工程师詹姆斯?海伍德（JamesHeywood）与其三弟牵头创立。

五年前，其二弟被发病为ALS（肌萎缩性侧索硬化症），这是一种少见的肌肉神经系统疾病，病人不会渐渐失去一切运动的能力，但神志精神状态如原有。在医药行业中，很少有公司不愿投资研发化疗该病的药物，因为这种疾病虽然十分残忍但无利可图。于是他们开始找寻世界各地的病例参照，但是为无法从网上寻找权威的信息和反对而深感大失所望。

　　由此他们打消创立病例搜寻平台的点子，通过团队的方式来创建一个身体健康数据共享平台。创始人们坚信通过这样的数据平台可以转变患者的命运，让更加多的患者通过相近的病例来找寻解决办法。目前，该社区早已享有多达40万的会员，用户可在线展开发问、交流和共享，投身于病种多达2500个，早已沦为目前仅有美国仅次于的病友共享平台。

同时，作为疾病化疗的扎实信息来源，PatientsLikeMe早已与其他研究机构联合公开发表了多达70个研究课题。　　该网站的结构化数据分类更为精细，例如，查询一个病种时，可以看见所有与该病种涉及的病友信息，还包括他们的化疗方案、医生出示的用药计划，甚至副作用人群等。同时，网站设计了明晰的用户界面，并获取可视化的病情跟踪系统和标准化的检测系统。

协助患者问这样一个问题：针对患者现在的个人情况，化疗后可以超过的最差的结果和方式是什么？　　时至今日，PatientsLikeMe早已发展出有自己的一套商业模式。网站遵循的核心价值是患者平等主义，提升疾病化疗的透明度，前进信息交流的开放式平台。平台的主要模式是互惠式在线问诊，患者可以在平台上主动纪录和共享自己的身体和化疗情况，找寻类似于病例数据展开参照，协助提高用户的身体情况和生活质量。

同时，网站收集和分析用户群大量贵重的医疗数据，将数据销售给制药公司和研究机构作为盈利方式，构建网站用户的价值所求。PatientsLikeMe以一种全新的方式跨过了传统的医院和研究所，让患者作为化疗过程中的主要角色互相协助。网站汇集了大量贵重的病人数据，超越了医疗数据被机构独占的局面。

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